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Análise molecular de casos de Doença da HB H identificados no Laboratório de Hemoglobinopatias do HC/UNICAMP de 2002 a 2023

Introdução: As talassemias alfa caracterizam-se pela síntese deficiente das cadeias globínicas alfa da hemoglobina (Hb), e são causadas, principalmente, por deleções que afetam um [alelo alfa+ (-alfa)] ou ambos [alelo alfa0 (--)] os genes (HBA1 e/ou HBA2) no genoma haplóide. A Doença da HbH ocorre q...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Pedroso, Gisele Audrei, Oliveira, Beatriz Benedetti, Geraldo, Ana Paula Milan, Albuquerque, Dulcineia Martins de, Jorge, Susan Elisabeth Domingues Costa, Costa, Fernando Ferreira, Santos, Magnun Nueldo Nunes dos
Formato: Online
Lenguaje:portugués
Publicado: Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) 2024
Materias:
Diagnóstico molecular
Hematologia
Hemoglobinopatias
Talassemia alfa
Doença da HbH
Acceso en línea:https://econtents.sbu.unicamp.br/eventos/index.php/simtec/article/view/11320
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