Um serviço de triagem neonatal: teste do pezinho na universidade pública

Introdução: Em 1992, o Centro Integrado de Pesquisas Oncohematológicas na Infância (CIPOI) implantou o Programa de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Hematológicas e iniciou a triagem neonatal para Anemia Falciforme e outras Hemoglobinopatias. Com a Portaria 822/2001 do Ministério da Saúde, foi...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Santos, Shirley Nunes dos, Santos, Sandra Cristina Veiga de Oliveira, Gabetta, Carmem Silvia, Amais, Débora Stabile Romero, Nakamura, Keila Hayashi, Geraldo, Ana Paula Milan, Brilhante, Vanessa Gimenez Gomes, Guirau, Renata Rodrigues, Cândido, Ana Cláudia, Nabas, Marcele Cristine, Bibries, Sandra Cristina, Padovam, Alessandra Rodrigues Cardoso, Taddeo Mendes dos Santos, Carolina, Mendes , Diogo, Pinheiro, Vitoria Régia Pereira
Formato: Online
Lenguaje:portugués
Publicado: Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) 2024
Materias:
Acceso en línea:https://econtents.sbu.unicamp.br/eventos/index.php/simtec/article/view/11397
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Descripción
Sumario:Introdução: Em 1992, o Centro Integrado de Pesquisas Oncohematológicas na Infância (CIPOI) implantou o Programa de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Hematológicas e iniciou a triagem neonatal para Anemia Falciforme e outras Hemoglobinopatias. Com a Portaria 822/2001 do Ministério da Saúde, foi criado o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) e o CIPOI foi credenciado como Serviço de Referência em Triagem Neonatal (SRTN). O CIPOI realiza  a triagem de aproximadamente 80.000 nascidos vivos/ano,  de 238 municípios das Divisões Regionais de Saúde (DRS) - Campinas,  São João da Boa Vista, Bauru, Marília e Presidente Prudente. Objetivo: O objetivo do PNTN é o diagnóstico precoce para seis doenças congênitas, assintomáticas no período neonatal, a tempo de interferir no curso da doença, permitindo,  tratamento precoce específico e a diminuição das sequelas associadas as seguintes doenças: Fenilcetonúria, Hipotireoidismo Congênito, Anemia Falciforme e outras Hemoglobinopatias, Fibrose Cística , Hiperplasia Adrenal Congênita e Deficiência de Biotinidase. O diagnóstico é realizado pela coleta de sangue do pezinho do recém-nascido, idealmente entre 3º e 5º dia de vida da criança. Metodologia: Realizamos periodicamente treinamentos para os profissionais envolvidos na coleta dos exames nos hospitais e centros de saúde na modalidade presencial e online, consultas médicas, consultas de enfermagem, coletas de exames, busca ativa e acompanhamento e tratamento dos doentes  pela equipe multidisciplinar. Conclusão: O sucesso do PNTN se faz pelo treinamento dos profissionais de saúde, proporcionando coletas adequadas, envio das amostras em período ideal, diagnóstico e tratamento dos pacientes precocemente.
ISSN:2525-5398