Desenvolvimento direcionado de potenciais inibidores da enzima adenosina quinase (AK): síntese de derivados de quinazolinas
A enzima adenosina quinase (AK), uma das principais envolvidas no metabolismo purínico, tem sua inibiçãobeneficamente envolvida em uma série de patologias e condições adversas do organismo, tais como no précondicionamento isquêmico, modulação da resposta inflamatória, convulsão e complicações do dia...
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| Format: | Online |
| Language: | Portuguese |
| Published: |
Universidade Estadual de Campinas
2019
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://econtents.sbu.unicamp.br/eventos/index.php/pibic/article/view/1314 |
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| Summary: | A enzima adenosina quinase (AK), uma das principais envolvidas no metabolismo purínico, tem sua inibiçãobeneficamente envolvida em uma série de patologias e condições adversas do organismo, tais como no précondicionamento isquêmico, modulação da resposta inflamatória, convulsão e complicações do diabetes mellitus. Sendo este efeito citoprotetor desencadeado por um de seus substratos, a adenosina, que se acumula no interstício e tem sua ação através da interação com receptores específicos. Sabe-se que derivados de anilinoquinazolinas têm a capacidade de inibir a atividade catalítica da AK e promover o aumento da concentração de adenosina local. Por ser tal efeito promissor, no sentido do desenvolvimento de fármacos e contarmos com uma 4-anilinoquinazolina inédita, de conhecida potência em inibir a atividade da AK, objetivou-se com esse trabalho a síntese de uma nova série de derivados de quinazolinas. |
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| ISSN: | 2596-1969 |
