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Investigação sistemática do hábito intestinal de crianças com fibrose cística

A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética letal e crônica com padrão autossômico recessivo, seus sintomas são oriundos da disfunção da proteína Cystic Fibrosis Transmembrane Condutance Regulator (CFTR) que atua como um canal iônico de cloreto alterando a composição do fluídos corpóreos tornando-o...

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Bibliographic Details
Main Authors:	Chou, Diane, Lomazi, Elizete, Ribeiro, Antonio, Stefano, Marina, Guirau, Renata
Format:	Online
Language:	Portuguese
Published:	Universidade Estadual de Campinas 2019
Subjects:	Fibrose cística Constipação Criança
Online Access:	https://econtents.sbu.unicamp.br/eventos/index.php/pibic/article/view/2203
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