Investigação sistemática do hábito intestinal de crianças com fibrose cística
A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética letal e crônica com padrão autossômico recessivo, seus sintomas são oriundos da disfunção da proteína Cystic Fibrosis Transmembrane Condutance Regulator (CFTR) que atua como um canal iônico de cloreto alterando a composição do fluídos corpóreos tornando-o...
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|---|---|
| Format: | Online |
| Language: | Portuguese |
| Published: |
Universidade Estadual de Campinas
2019
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://econtents.sbu.unicamp.br/eventos/index.php/pibic/article/view/2203 |
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