Deficiência de alfa-1-antripsina: diagnóstico histopatológico pós-transplante hepático e correlação clínico-patológica
A deficiência da produção e excreção de alfa-1-antitripsina pelo fígado resultam, além de colapso do tecido conjuntivo pulmonar, em acúmulo de sua forma anormal no fígado, que leva à cirrose. A doença frequentemente só é diagnosticada após o transplante hepático, pois é necessária uma avaliação hist...
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| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Online |
| Language: | Portuguese |
| Published: |
Universidade Estadual de Campinas
2019
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://econtents.sbu.unicamp.br/eventos/index.php/pibic/article/view/474 |
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|---|---|
| author | Berezovsky, Gabriel Costa, Larissa Bastos Eloy da |
| author_facet | Berezovsky, Gabriel Costa, Larissa Bastos Eloy da |
| author_sort | Berezovsky, Gabriel |
| collection | Portal de Eventos Científicos da UNICAMP |
| container_reference | Revista dos Trabalhos de Iniciação Científica da UNICAMP; n. 26 (2018): Congresso de Iniciação Científica Unicamp |
| description | A deficiência da produção e excreção de alfa-1-antitripsina pelo fígado resultam, além de colapso do tecido conjuntivo pulmonar, em acúmulo de sua forma anormal no fígado, que leva à cirrose. A doença frequentemente só é diagnosticada após o transplante hepático, pois é necessária uma avaliação histológica extensa do fígado retirado. Neste trabalho, buscamos a identificação de características que permitam o diagnóstico antes do transplante.Foi realizado o levantamento, nos arquivos do Departamento de Anatomia Patológica da FCM - UNICAMP, de todos os casos de deficiência de AAT em fígados submetidos a transplante hepático por cirrose criptogênica, com seleção dos respectivos blocos de parafina. As informações epidemiológicas, clínicas e laboratoriais, foram coletadas nos prontuários dos pacientes e correlacionadas às características morfológicas. Dos seis casos estudados, em apenas um foi evidenciada presença de carcinoma hepatocelular e em um caso foi observado hemangioma cavernoso. Todos apresentaram sorologias negativas para VHC e VHB. Os glóbulos de AAT eram predominantemente pequenos em cinco casos, sendo mistos em apenas um caso. O padrão da cirrose era micronodular em três casos e irregular nos outros três. Foram ainda observadas atividade de interface peri-septal e siderose hepatocelular, pelo menos de leve intensidade, em todos os casos. Com o trabalho, buscamos reforçar a importância de pesquisar a doença em pacientes com hepatopatia crônica de etiologia indefinida. |
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