Tipagem hla-a e hla-b: da sorologia a biologia molecular
Para minimizar as complicações pós-transplante, se faz necessário o encontro de doador com o menor número possível de discrepâncias alélicas com o recepto, no complexo principal de histocompatibilidade humano (HLA). A probabilidade teórica de encontro de doador aparentado (irmão) compatível no siste...
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| Format: | Online |
| Language: | Portuguese |
| Published: |
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
2016
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://econtents.sbu.unicamp.br/eventos/index.php/simtec/article/view/9100 |
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| Summary: | Para minimizar as complicações pós-transplante, se faz necessário o encontro de doador com o menor número possível de discrepâncias alélicas com o recepto, no complexo principal de histocompatibilidade humano (HLA). A probabilidade teórica de encontro de doador aparentado (irmão) compatível no sistema HLA é de apenas 25%. Em vista disto, tem sido intensificadas campanhas doação de órgãos de doadores cadáveres e de células progenitoras da medula óssea. Com o objetivo comparar os métodos de microlinfocitoxicidade (MLC) e reação de polimerização em cadeia de uma seqüência de iniciadores específicos (PCR-SSP) para os alelos HLA-A e HLA-B foram avaliadas as tipagens de 6 pacientes renais crônicos e 17 hematológicos, 3 doadores aparentados de medula óssea e 24 doadores do programa de Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea. Foram observadas reações concordantes para 66% das tipagens HLA-A e 22% das HLA-B (p=0,000009), com confirmação de um único antígeno para os loci HLA-A em 83% dos casos e para os loci HLA-B, em 42%. Em 28% das tipagens HLA-A e em 62 % das tipagens HLA-B, realizadas com o método MLC, houve dúvidas para a definição entre dois ou três antígenos que foram esclarecidas com o PCR-SSP, mostrando a sua melhor adequação. |
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| ISSN: | 2525-5398 |
