Uso do radioisótopo 90Y, como agente terapêutico em medicina nuclear
O 90Y foi descoberto em 1974, na Suécia, e é produto do decaimento do 90Sr, que por sua vez é produzido através da fissão atômica do 238-Urânio em reator nuclear, com uma semi-vida física de 28,6 anos e geralmente contaminado com: ferro, magnésio, cálcio, sódio, cromo e césio. Sua obtenção comercial...
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| Format: | Online |
| Language: | Portuguese |
| Published: |
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
2016
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://econtents.sbu.unicamp.br/eventos/index.php/simtec/article/view/9960 |
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| Summary: | O 90Y foi descoberto em 1974, na Suécia, e é produto do decaimento do 90Sr, que por sua vez é produzido através da fissão atômica do 238-Urânio em reator nuclear, com uma semi-vida física de 28,6 anos e geralmente contaminado com: ferro, magnésio, cálcio, sódio, cromo e césio. Sua obtenção comercial para uso médico ainda está em estudo, mas é possível obtê-lo através da eluição do gerador de 90Sr / 90Y. Seu uso destina- se ao tratamento de tumores neuro endócrinos, hepatoma, artrite reumatóide, e ainda o tratamento de linfomas e gliomas. A vantagem de se usar radioterapia alvo (radionuclídeo+molécula carreadora) em comparação com outras formas convencionais de tratamento está no uso sistêmico de um marcador alvo dirigido, que minimiza o risco de toxicidade para tecidos adjacentes, sendo o tratamento melhor tolerado, e doses mais elevadas de radiação podem ser utilizadas, em comparação com a radioterapia convencional. É evidente o interesse no uso de radiofármacos compostos por 90Y na terapia alvo dirigida, pois é uma possibilidade real para o controle de diversas patologias. A obtenção do 90Y, através de geradores de 90Sr/90Y, com a necessária pureza radionuclídica ainda é um desafio; métodos seguros de separação entre os isótopos pai e filho, para o desenvolvimento e comercialização desses geradores ainda estão em estudo. |
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| ISSN: | 2525-5398 |
